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實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)介紹

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)。利用熒光信號積累實(shí)時(shí)檢測整個(gè)PCR進(jìn)程。通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析方法。在PCR反應(yīng)體系中，加入過量的 SYBR Green 熒光染料，SYBR Green熒光染料特異性的摻入DNA 雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)具有特異性強(qiáng)，有效解決了PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，做到PCR每循環(huán)一次就收集一個(gè)數(shù)據(jù)，建立實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線，準(zhǔn)確地確定Ct值，從而根據(jù)Ct值確定起始DNA拷貝數(shù)，做到了真正意義上的DNA定量

標(biāo)本要求

1）組織標(biāo)本：大于100 mg左右，冷凍保存。

2）細(xì)胞標(biāo)本：收集細(xì)胞（≥106）后用Trizol重懸，冷凍保存。

PCR實(shí)驗(yàn)收費(fèi)包含RNA提取、內(nèi)參檢測。

客戶提供目的基因信息(GenBank Acc、Gene ID、關(guān)鍵詞）。