品牌:Labchant
產(chǎn)品貨號:M-DNA01
產(chǎn)品名稱:廣譜型DNA免核酸提取試劑
產(chǎn)品規(guī)格:1ml 50T
試劑盒應(yīng)用
本試劑盒中采用*配方,能夠快速的裂解各種常見樣本,無需反復(fù)離心,通過裂解方式獲得高質(zhì)量的DNA。該DNA無需進行純化可以直接用于PCR、熒光定量PCR、Lamp等擴增。
DNA-Lysis可用于全血、血清、唾液、腹水、細胞、組織(例如淋巴結(jié)、脾臟、腎臟、扁桃體、肺、肌肉等)、拭子(例如血拭子、咽拭子)、鼠尾、病毒、革蘭氏陽性菌、大腸桿菌、葡萄球菌以及環(huán)境樣本(例如擦拭物、水樣本、鞋底)等樣品中基因組DNA的提取。
本試劑盒僅供研究使用,不可用于臨床、食品、化妝品等域。
試劑盒組成
組分 | M-DNA01 |
DNA-Lysis | 1 mL |
保存條件
4oC保存。使用將DNA-Lysis室溫充分混勻(若出現(xiàn)肉眼可見小球狀物質(zhì)屬正常現(xiàn)象)。
需要準備
金屬恒溫浴、離心機
使用方法
一、不同樣品的處理方法
1. 組織液的處理
(1)組織液包括組織研磨液、傳代細胞懸液、血清、唾液、尿液等。取20 μL組織液置于離心管中。
(2)取10 μL(1)中組織液,加入20 μL DNA-Lysis。
(3)混勻。
(4)置于55oC加熱5分鐘。
(5)12000rpm離心2-3分鐘,取上清。
注意:組織液為血液樣品時,提取獲得的DNA用于熒光定量PCR時,需要將提取物按照1:40稀釋。例如5μL 提取物加入195μL中。
2. 組織塊的處理
(1)取20 μL DNA-Lysis放置在離心管中。
(2)用眼科剪取半顆米粒大小的組織塊(< 3 mm3),并將組織塊剪成肉泥狀,放在(1)中溶液中。
(3)混勻。
(4)置于55oC加熱5分鐘。
(5)12000rpm離心2-3分鐘,取上清。
3. 菌類的處理
(1)取20 μL DNA-Lysis放置在離心管中。
(2)用接種針/牙簽挑取菌斑中一部分,放在(1)中溶液中。如果是培養(yǎng)液,取20μL放在(1)中溶液中。
(3)混勻。
(4)置于55oC加熱5分鐘。
(5)12000rpm離心2-3分鐘,取上清。
二、在DNase free 的離心管中配制PCR反應(yīng)體系
20 μL體系(推薦) | |
2×TaqMix(With Dye) | 10 μL |
Forward Primer (10 μM) | 1 μL |
Reverse Primer (10 μM) | 1 μL |
Template DNA | 3 μL |
ddH2O | 5 μL |
注意事項
(1)在進行大量樣品檢測時,可將本試劑盒的試劑預(yù)分裝到8聯(lián)PCR管,用多通道移液器進行多樣本的處理。
(2)取樣的細胞量應(yīng)當(dāng)適中,濃度不宜過高或過低,處理后溶液應(yīng)當(dāng)以透明為宜。擴增細胞DNA時,取2000個細胞以內(nèi)即可;擴增病毒基因時需要根據(jù)病毒的滴度決定取樣的細胞數(shù)量。
(3)樣品處理過程中應(yīng)當(dāng)防止交叉污染,推薦設(shè)置陰性樣品參與處理過程,以檢測環(huán)境的污染。
(4)PCR的退火溫度可根據(jù)引物的預(yù)測Tm值減去5℃,或者通過梯度PCR摸索*佳退火溫度。
(5)用本試劑盒處理的樣品可于-20℃保存1個月。
(6)為防止試劑盒污染,請勿將不同批號試劑盒混用。
原創(chuàng)作者:上海創(chuàng)凌生物科技有限公司
15021202164
上海市楊浦區(qū)國康路100號2層
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