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流式細胞儀檢測A172細胞周期的實驗報告
更新時間:2019-12-09   點擊次數(shù):2675次

一、 實驗儀器與試劑

表格一:實驗儀器

儀器

廠家

型號

細胞培養(yǎng)箱

Thermo Scientific

HERA cell CO2

低溫高速離心機

64R

BECKMAN  

流式細胞儀

BD

FACS Calibur

 

表格二:試劑

試劑

廠家

DMEM 培養(yǎng)液

Hyclone

PI

Sigma

PBS 7.4 (0.1 M)

自配

乙醇

國藥集團

RNA 酶

Sigma

二、 實驗步驟

細胞培養(yǎng) 取對數(shù)生長期的 A172 細胞,按 1*105個/mL 以 1mL 體積接種于 6 孔板內。無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng)過夜,到轉染時使細胞達到 70%的匯合率。

轉染

將 12.5uL siRNA 溶于 387.5uL 無血清的 DMEM 中,混合均勻。

將 12.5uL Lipofectamine 2000 溶于 387.5uL 無血清的 DMEM 中,混合均

勻。在室溫下孵育 5 分鐘。

將上述兩種混合物混合(總體積 800uL),輕輕混合均勻在室溫下孵育

20 分鐘形成復合物。

在 6 孔板中每孔加入 800uL 復合物。十字法混合均勻。

細胞在 37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 6h 后棄上清液,并加入 10%胎牛血

清的 DMEM 培養(yǎng)液。

固定

培養(yǎng) 48h 后小心吸去上清,胰酶消化并離心收集細胞(1000rpm/min),棄上清,用預冷 PBS 洗細胞 2 次,加入預冷 70%乙醇, -20℃固定保存。

染色

離心,棄上清;

1mL PBS 洗 1 次,離心;

加入 10uL RNase A(20ug/mL)于 500uL PBS, 37 度 30min 孵育后,離心;

PBS 洗 1 次,離心;

加 10uL PI (50 ug/mL)于 500 uL PBS,室溫避光 30min。  

檢測

以標準程序用流式細胞儀檢測,汞激發(fā)波長 488nm,計數(shù) 1 萬個細胞,結果

使用 Modfit 軟件分析。

三、 實驗結果

省略

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